一．黄曲霉B1快速检测试剂盒原理及用途

黄曲霉B1快速检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的黄曲霉B1，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的黄曲霉B1和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉B1抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含黄曲霉B1含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉B1的残留量。

二．技术指标及组成

试剂盒灵敏度：0.03ppb(ng/ml)

反应模式：25℃，30min～15min 

酶标板、标准品、高标准品、酶标记物、抗体工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液、复溶液

三．【*优势】

1、产品种类齐全、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便

2、免费提供产品zui新报价、实验原理、产品用途及中英文说明书

3、发货及时（上海本地客户有专门人员送货上门及取标本）

4、免费提供ELISA代测服务,臻科拥有自己的实验室（北京、上海、武汉）和技术团队，公司提供*的售前、售中、售后,为您解决实验过程中遇到的问题。想要了解更多臻科实验代做服务,请。

四．需要的器材

仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl

五．样本处理前须知：

实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。

配液：

配液1：0.1M HCl 溶液  取0.86ml浓HCl加去离子水至100ml。

配液2：0.1M NaOH 溶液 称取0.4g NaOH加去离子水至100ml。

配液3：乙腈-0.1M HCl 溶液   V乙腈:V0.1M HCl =84:16。

配液4：复溶液

 将10×复溶液用去离子水10倍稀释，用于样本的复溶，复溶液在4℃环境可保存一个月。

六．操作流程

    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

实验开始前，用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。

编    号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。

 洗    涤：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用工作洗涤液250µl/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。

显    色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟。

终    止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。

 测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。

七． 结果分析

 百分吸光率的计算

    标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以*个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即

A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值

 标准曲线的绘制与计算

    以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。

    若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（索?。?/span>

八.特别说明

 由于不同指标检测的样本是不同的，处理方式也是不尽相同，如需了解更多，更详细的技术参数可我司客服专员，欢迎广大社会各界朋友前来咨询和了解。臻科生物本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品，公司承诺如有任何质量的问题免费包退换（非人为因素造成的）?；队?。