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浅述反刍兽疫病毒检测试剂盒采用荧光探测法检测的局限性

 更新时间:2023-02-23 点击量:394
  小反刍兽疫是由副黏病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒引起,以发热、眼鼻黏膜卡他性炎症、坏死性口炎、腹泻和支气管肺炎为主要特征,包括野生动物在内的小反刍动物的一种急性、烈性、致死性、高度接触性传染病。是严重危害畜牧业生产安全的重大动物疫病。
  小反刍兽疫病毒检测试剂盒用于检测羊血清中的PPRV抗体,评估养殖场羊小反刍兽疫疫苗免疫状况及感染羊的血清学辅助诊断。试剂盒采用间接ELISA法,在酶标板条微孔上预包被纯化的小反刍兽疫抗原。在试验中,加入稀释后的待检血清,经过温育后,若样品中含有PPRV特异性抗体,则与包被板上的抗原结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后;再加入酶标二抗,与检测板上的抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶结合物;在微孔中加入TMB底物液,经酶催化形成蓝色产物,加入终止液终止反应后,用酶标仪450nm波长测定反应孔中的吸光度A值。
  小反刍兽疫病毒检测试剂盒采用荧光探测检测方法的局限性介绍:
  样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;
  阳性对照扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
  样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
  不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
  病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
  试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;
  本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。